Vol. 19 No. 4, 2016

Interannual variability in growth rate of the sea cucumber Eupentacta Fraudatrix, dependent on the ambient temperature

Author(s):
Dolmatova L.C.
 
PDF (1535 К)    PP. 46-50.

Abstract:
The author presents the comparative data on the dynamics of body length and mass for two color variants (pinkand orange color of the body wall) of the holothurian Eupentacta fraudatrix two different biotopes living in the Alexeev Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan) – for 2011 and 2014. The analysis of interannual variations, dependent on the seawater temperature, is given by the author.

Keywords:
holothurians, body length, body mass, color variants of the species, temperature dependence


References:
1. Долматова Л.С. Перспективы выращивания морских гидробионтов голотурий как источника фармакологического сырья // Современные проблемы регионального развития: материалы II междунар. науч. конф., 06–09 октября 2008 г., Кульдур, Биробиджан. Биробиджан: ИКАРП ДВО РАН, 2008. С. 111–112.
2. Долматова Л.С. Исследование сезонной динамики роста голотурии Eupentacta fraudatrix // Морские прибрежные экосистемы. Водоросли, беспозвоночные и продукты их переработки: тезисы докладов IV междунар. науч. конф., 19–22 сентября 2011 г., Южно-Сахалинск. Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2011. С. 26–27.
3. Долматова Л.С., Слинько Е.Н., Колосова Л.Ф. Содержание тяжелых металлов в тканях голотурий Eupentacta fraudatrix в заливе Петра Великого // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2010. Т. 12, № 1(5). С. 1287–1291.
4. Долматова Л.С., Тимченко Н.Ф., Стасенко Н.Я. Характеристика состава и медико-биологические исследования комплекса биологически активных веществ из дальневосточных видов голотурий // Дальневосточные моря России. Кн. 2. Исследование морской экологии и биоресурсов. М.: Наука, 2007. С. 684–694.
5. Крючкова Г.А. Краткий определитель личинок морских ежей, офиур и голотурий залива Петра Великого Японского моря: препринт № 22. Владивосток: ИБМ ДВНЦ АН СССР, 1987. 56 с.
6. Лебедева О.А. Температурные адаптации эмбрионов сиговых // Природа и хозяйственное использование озер Псковской и прилегающих областей. Псков: ПГПИ, 1971. С. 122–126.
7. Левин В.С. Дальневосточный трепанг. Биология, промысел, воспроизводство. СПб.: Голанд, 2000. 199 с.
8. Селин Н.И., Черняев М.Ж. Особенности распределения, состав поселений и рост дальневосточного трепанга в заливе Восток Японского моря // Биология моря. 1994. Т. 20, № 1. С. 73–81.
9. Baudron A.R., Needle C.L., Marshall C.T. Implications of a warming North Sea for the growth of haddock Melanogrammus aeglefi nus // J. Fish. Biol. 2011. Vol. 78, N 7. P. 1874–1889.
10. Carey N., Sigwart J.D. Size matters: plasticity in metabolic scaling shows body-size may modulate responses to climate change // Biol. Lett. 2014. Vol. 10, N 8. Pii: 20140408.
11. Dolmatova L.S. Interannual and seasonal dynamics of gonad index of two color variants of the holothurian Eupentacta fraudatrix in Alexeev Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan) // The 8th Ocean Science Workshop: Program of the East Asian Cooperative Experiments (PEACE): Abstracts, 29–31 August 2016, Vladivostok. Vladivostok: FEB RAS, 2016. P. 14.
12. Economo E.P., Kerkhoff A.J. Enquist B.J. Allometric growth, life-history invariants and population energetics // Ecol. Lett. 2005. Vol. 8. P. 353–360.
13. Forster J., Hirst A.G., Atkinson D. Warming-induced reductions in body size are greater in aquatic than terrestrial species // Proc Natl Acad Sci USA . 2012. Vol. 109, N 47. P. 19310–19314.
14. Gayko L.A. Recent temperature changes along the Russian coast of the Japan sea // The 8th Ocean Science Workshop: Program of the East Asian Cooperative Experiments (PEACE): Abstracts, 29–31 August 2016, Vladivostok. Vladivostok: FEB RAS, 2016. P. 15.
15. Kan-no M., Kijima A. Genetic differentiation among three color variants of Japanese sea cucumber Stichopus japonicus // Fish. Sci. 2003. Vol. 69. P. 806–812.
16. Martinez E., Porreca A.P., Colombo R.E., Menze M.A. Tradeoffs of warm adaptation in aquatic ectotherms: live fast, die young? // Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol. 2016. Vol. 191. P. 209–215.
17. Sheridan J.A., Bickford D. Shrinking body size as an ecological response to climate change // Nat. Clim. Change. 2011. Vol. 1. P. 401–406.
18. Toral-Granda M.V., Martínez P.C. Reproductive biology and population structure of the sea cucumber Isostichopus fuscus (Ludwig, 1875) (Holothuroidea) in Caamaño, Galápagos Islands, Ecuador // Marine Biology. 2007. Vol. 151. P. 2091–2098.
19. Twomey M., Brodte E., Jacob U. et al. Idiosyncratic species effects confound size-based predictions of responses to climate change // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci.. 2012. Vol. 367. P. 2971–2978.